Article 2 sur 6 de la publication Newsletter 49

En 2002, un petit groupe de personnes atteintes de séquelles de polio décide de se réunir et de se constituer en association loi 1901 afin d’aider à améliorer l’état de santé des survivants de la polio en France.

Année après année, il a été de plus en plus clair que les besoins en information étaient immenses et que les
personnes atteintes de séquelles de polios éprouvaient une vive nécessité de se rencontrer et d’échanger entre pairs. Le nombre d’adhérents a crû régulièrement, 600-700 aujourd’hui, grâce à l’énergie des bénévoles et à l’urgence d’une information fiable et d’un soutien régulier.

L’association a principalement pour but de :

• Fournir aux adhérents et aux professionnels de santé des informations pertinentes concernant les effets tardifs de la polio et le SPP (Syndrome Post-Polio)
• Aider les survivants de la polio à trouver le service de soins approprié et cohérent, le plus près possible de
  leur domicile ; les informer, les conseiller et les orienter vers les consultations et les réseaux de soins spécialisés.
• Fournir des informations précises et à jour sur les droits sociaux, et notamment faciliter l’accès des personnes
  à leurs droits et aux dispositions de la loi sur l’égalité des chances (loi du 11 février 2005), ainsi qu’en matière
  d’accessibilité.
• Guider dans la constitution de dossiers administratifs.
• Assurer un service d’écoute et de soutien au niveau national et régional.
• Initier des groupes locaux de réflexion et d’échange d’expériences entre polios et/ou avec des professionnels.
• Agir sur le plan européen au sein de l’EPU « European Polio Union »

Polio-France-Glip est une association nationale avec des délégués/représentants dans toutes les régions qui
organisent des actions locales pour faire connaître le SPP auprès des personnels de santé et du public en général, des rencontres et des événements tout au long de l’année (Journées Rencontres Nationales par ex.)

Nous développons aussi nos contacts avec les groupes polio à travers le monde.
On peut facilement nous joindre par courrier, e-mail ou par téléphone.

Nous publions une newsletter trimestrielle : « Polio-Infos » alimentée par des sources variées : documents médicaux fournis par les professionnels de santé, témoignages, comptes rendus des activités en région et au plan national, nouveautés législatives, actualités…

Pour en savoir plus : https://polio-france.org